利用血液检测诊断阿尔克尔海默症

新奥尔良哈佛大学医科的深入研究职员联合开发了一种高效率，可以检验肝脏中都与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内影片。这项深入研究将于7年初28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的准确度在阿尔茨海默氏病的从前阶段下降时。

阿尔茨海默氏病的构造是大脑中都共存由称做淀粉样β的细胞内转变成的黄褐色，以及称做tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元中都转变成神经原纤维聚合。淀粉样细胞内β和tau在任何概念化呕吐（例如记忆力减退和精神动荡）愈发突出以前数年就开始直接影响，但是从前检验它们的唯一方法是用到正电子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化大脑或脊髓双击以量度小肠中都淀粉样细胞内β和tau的叠加准确度。多年以来，深入研究职员一直试图联合开发肝脏检验高效率，以在呕吐发烧以前检验出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脊髓水龙头愈来愈价格低廉且筛查愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良哈佛大学医科的同事先前断定，被称做t-tau-217的tau修饰影片在概念化呕吐发烧以前积累在阿尔茨海默氏水痘的小肠中都，随传染病重大突破而增加，并能吻合分析淀粉样黄褐色的转变成。

深入研究职员怀疑，阿尔茨海默氏症病征的肝脏中都也似乎共存p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检验。 “我们因此想要量化肝脏中都不同tau细胞内的准确度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内药理学和失智症的死亡率透过比较，以评量其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病海洋生物标志物的潜质，” Bateman说。

萨多韦研究小组的Barthélemy及其同事联合开发了一种基于核磁共振的方法，可量度低至4毫升肝脏中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是铋量度的进化胆红素中都细胞内标记物的高于沸点，”尼尔曼研究小组的助理教授Barthélemy说。

深入研究职员断定，与小肠中都p-tau-217的准确度十分相似，肥胖志愿者的肝脏中都p-tau-217的准确度极低，但淀粉样黄褐色的病征甚至是尚未出现概念化呕吐的病征，血中都p-tau-217的准确度愈来愈会下降时。 。量度p-tau-217的胆红素准确度能够吻合地分析PET扫瞄中都淀粉样细胞内斑的共存，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默氏病的海洋生物标记物。

Bateman说：“我们的断定拥护这样的想法，即肝脏中都的tau亚型似乎对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们用于量度胆红素tau准确度的量度法可以主要用途一种高灵敏度的筛选辅助工具，以识别正常病人中都与淀粉样细胞内黄褐色转变成之外的tau叠加，从而代替低廉的PET激光。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861